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近日，长江健康海灵药业收到国家药品监督管理局批准签发的注射用头孢噻肟钠《药品补充申请批准通知书》，标志着该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，市场销售和竞争力将进一步得到提升。

头孢噻肟钠是第三代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广，适用于由对头孢噻肟敏感的病原体引起的严重感染，包括：呼吸道感染、耳鼻喉感染、肾脏和尿路感染、皮肤和软组织感染、骨关节感染、生殖系统感染、腹腔感染、脑膜炎、莱姆病、败血症、心内膜炎等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。

据米内网数据显示，2020年注射用头孢噻肟钠在中国公立医疗机构终端（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区卫生服务中心、乡镇卫生院），销售规模达16亿元，临床应用广泛。

海灵药业始终坚持“信誉第一，质量取胜”的宗旨，以“为大众健康孜孜以求”为使命，积极响应健康中国战略，做老百姓用得上、用得起的良心药、放心药和吃得安心的药。海灵药业全力推进仿制药一致性评价工作，目前已有10个品种、20个品规通过了一致性评价；其中4个品种，7个品规成功中标国家药品集采，彰显海灵硬实力。此次注射用头孢噻肟钠的过评将为患者提供更多的用药选择。海灵药业将积极研究海南自由贸易港政策，坚定不移地走好高质量发展之路，坚守初心，继续为国家健康事业发展做出贡献。